Productielaborant Radiofarmaca – 36 uur
Voor een innovatieve organisatie binnen de productie van hoogtechnologische medische materialen ben ik op zoek naar een ervaren Productielaborant. Je komt te werken in een gespecialiseerde productie- en QC-omgeving waar radioactieve diagnostische stoffen worden ontwikkeld en geproduceerd volgens strikte richtlijnen.
Het team bestaat uit ervaren professionals uit o.a. de farmaceutische industrie, laboratoriumtechniek en medische beeldvorming. Binnen deze functie lever je een directe bijdrage aan producten die essentieel zijn voor ziekenhuizen en onderzoeksinstellingen, zowel nationaal als internationaal.
Functieomschrijving
Als Productielaborant ben je een cruciale schakel in de productie van radiofarmaca. Je werkt in een GMP-omgeving en draagt zorg voor het nauwkeurig produceren en controleren van materialen die van groot belang zijn voor medische diagnostiek en onderzoek. Met jouw ervaring, enthousiasme en zelfstandigheid breng je structuur, motivatie en energie binnen het team — met name tijdens avond- en nachtdiensten.
Naast je dagelijkse productiewerkzaamheden draag je actief bij aan procesverbetering, kwaliteitsoptimalisatie en de ontwikkeling van nieuwe producten. Je neemt collega’s mee in jouw kennis en helpt de kwaliteit en betrouwbaarheid binnen het team naar een hoger niveau te tillen.
Jouw werkzaamheden
• Produceren van radiofarmaca in een cleanroomomgeving volgens strikte GMP-protocollen
• Uitvoeren van eerste batch reviews ter voorbereiding van QP-goedkeuring
• Werken volgens GMP-richtlijnen en stralingsveiligheidsvoorschriften
• Signaleren en rapporteren van afwijkingen en out-of-trend resultaten
• Bedienen van een deeltjesversneller (cyclotron) en uitvoeren van routinematige handelingen
• Voorbereiden en ondersteunen van periodiek onderhoud
• Meewerken aan de ontwikkeling van nieuwe radioactieve geneesmiddelen
• Voorstellen doen voor procesoptimalisatie en kwaliteitsverbetering
• Bijdragen aan interne kwaliteitssystemen, waaronder afhandeling van deviaties en CAPA’s
• Aanleveren van data voor interne reviews en periodieke evaluaties
Functie-eisen
• Afgeronde MBO- of HBO-opleiding in een relevante richting (bijv. chemisch analist, laborant, operator-B/C)
• Liefst meerjarige ervaring (10–15+ jaar) binnen een farmaceutische, chemische of GMP-productieomgeving
• Ervaring met GMP-processen is een sterke pré; bereidheid om aanvullende scholing te volgen, zoals stralingsveiligheid
• Zowel zelfstandig als teamgericht kunnen werken, met een motiverende en positieve instelling
• Sterke communicatieve vaardigheden in Nederlands en Engels
• Bereidheid om te werken buiten reguliere kantoortijden, inclusief nachtdiensten
Bedrijfsprofiel
Je komt te werken bij een organisatie die zich richt op de ontwikkeling en productie van innovatieve medische radiofarmaca. Binnen het bedrijf heerst een betrokken cultuur waarin kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal staan. Het team werkt in moderne laboratorium- en productiefaciliteiten en draagt bij aan geavanceerde medische toepassingen voor diagnose en onderzoek.
De organisatie groeit en investeert continu in nieuwe technologie, deskundigheid en procesoptimalisatie.
Arbeidsvoorwaarden
• Dienstverband van 36 uur per week
• Een tijdelijk contract van 1 jaar, met uitzicht op een vast dienstverband
• Salaris tussen €2.599 en €4.041 bruto per maand (afhankelijk van ervaring en schaal)
• Toeslag van 47% voor nachturen en bepaalde avonduren
• Mogelijkheden voor opleiding en ontwikkeling, o.a. op het gebied van stralingsveiligheid
• Werken in een technisch uitdagende omgeving met hoogwaardige apparatuur en processen
• Een bevlogen team waarin kwaliteit en professionele groei centraal staan
Contact
Heb jij interesse in deze functie of wil je meer informatie?
Neem dan contact op met Thomas Blokhuijs via t.blokhuijs@morganlab.nl of bel naar 030 200 48 05.
Solliciteren kan door je CV te sturen naar bovenstaand e-mailadres.
